Catena polymerase reactionis, abbreviata asPCRAnglice, est ars biologiae hypothetica ad fragmenta specifica DNA amplificanda.Replicari potest peculiaris DNA replicatio extra corpus, quod valde parvam quantitatem DNA augere potest.Per totumPCRprocessus reactionis, unum genus substantiarum munus vitale agit - enzymes.
1. Taq DNA
Experimenta in primis diebusPCR, phisici usus Escherichia coli DNA polymerase I, Sed quaestio est cum hoc enzyme: oportet renovare novum enzymum omni tempore quo cyclus efficitur, qui operationem gradus leviter implicatos facit et difficile ad plene automatice amplificandum.Problema hoc solutum est postquam phisicis polymerasibus a Thermo aquatico in anno 1988 per accidens semotus Taq DNA est, amplificatio latae sententiae DNA res facta est.Inventio huius enzyme etiam facitPCRtechnicae artis opportuna, practica et universalis technologia.In statu, Taq DNA polymerasis est polymerasis frequentissima in DNA kits.
2. PfuDNA
Ut supra, Taq DNase magnum cimex habet, tam phisici Taq DNA polymerasin modificaverunt ad certum modum ut amplificationem non specialem vitare propter mismatching, inde in inaccurate experimenti proventuum.Modificatio autem Taq DNA polymerasi actionem DNA polymerasi in locus temperatus inhibere potest.PfuDNA polymerasis ad incommoda Taq DNA polymerasis superius bene explere potest, ut per reactionem normaliter peragi possit, et successus ampliationis scopo gene rate efficaciter emendari potest.
3. Reverse Transcriptase
Reverse transcriptase was discovered in 1970. This enzyme uses RNA as a template, dNTP as a substrate, the principle of base pairing, and synthesizes a DNA single strand complementary to the RNA template in the 5′-3′ direction.Reverse transcriptase in DNA polymerasi actione ab DNA vel RNA templates principaliter dependet ac propterea 3′-5′ exonuclease actionem non habet.Habet tamen RNase H activitatem, quae longi- tudinem e contrario transcriptase limitat ad aliquid.Ob humilitatem fidelitatem et thermosbilitatem liaec e contrario transcriptase, etiam docti eam modificaverunt.
ForPCRexperimenta, principales consumabiles sunt individuae PCR tubus, 4/8-scuae PCR tubum, PCR laminas.
Labio'sPCR consumableshabent sequentiacommoda:
PCR plates: Scelerisque cycli convenientiae lata;Summus antithesis, facilis bene pugio;tum fluorescens cogitationem; bonumcaloris translatio;Certified DNase, RNase, DNA, PCR inhibitores, et pyrogen-liber probatus.
Singula PCR fistulae: Evaporatio repugnans, bonumcaloris translatio;egregia claritas optica; Certified DNase, RNase, DNA, PCR inhibitores, et pyrogen-liber probatus.
4/8-spoliat PCR tube: Muri ultra tenues, alta claritas, bonum fluorescens reflexio;uti potest in industria pharmaceutica, industria cibi, et biologia hypothetica; qualitas summa, materia virgo PP; DNase, RNase, DNA, PCR inhibitores certificati et probati pyrogeni-liberi.
Post tempus: Iun-09-2023